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【規范管理 體系先行】普愛醫療開展設計與開發質量體系培訓
發布時間:2022-02-25 瀏覽:4012 次

2022年2月11日-12日,普愛醫療特邀CMD蘇州公司副總、國家注冊高級產品檢查員李偉對該公司100余名產品設計研發工程師、注冊體系等專業人員進行了ISO13485中設計開發條款及IEC62366《醫療器械 可用性工程對醫療器械的應用》標準的培訓。

據悉,研發部門組織此次培訓的主要目的,就是希望公司研發部人員及相關部門工作人員熟悉ISO13485法規要求的設計開發質量管理體系流程,熟悉IEC62366可用性工程,并且真正的應用到工作過程中,從而設計出更加完善的醫療器械產品。

  培訓得到公司與會人員的一致認可,培訓現場設計研發工程師反饋,李老師講解特別生動,通過有趣的案例,深入淺出的說明了研發過程如何滿足兩個標準的重要性,從設計開發源頭控制風險,滿足醫療器械產品的安全有效。經過此次系統學習,增強了研發人員的體系意識,有效指導相關人員在工作中切實結合法規要求開展工作。  

  CMD蘇州公司為北京國醫械華光認證有限公司(簡稱:CMD,原中國醫療器械質量認證中心)子公司,CMD是由國家認證認可監督管理委員會批準(批準號:CNCA-R-2002-047),并實施工商登記注冊,具有獨立法人地位的第三方認證機構。是具有產品認證和質量管理體系認證的國家雙重認可資格的法律實體。